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CtAB配方

提取DNA和RNA所用配方是不一样的.提取DNA配方 CTAB为十六烷基三甲基溴化铵, CTAB提取缓冲液的经典配方 Tris-HCl (pH8.0)提供一个缓冲环境,防止核酸被破坏; EDTA螯合Mg2+或Mn2+离子,抑制DNase活性; NaCl 提供一个高盐环

提取DNA配方CTAB为十六烷基三甲基溴化铵,CTAB提取缓冲液的经典配方Tris-HCl (pH8.0)提供一个缓冲环境,防止核酸被破坏;EDTA螯合Mg2+或Mn2+离子,抑制DNase活性;NaCl 提供一个高盐环境,使DNP充分溶解,存在于液相中;C

2%CTAB缓冲液CTAB:4gNaCl:16.34g1M Tris-HCl:20ml(PH8.0)0.5M EDTA:8mlPVP-360: 2g 定容于200ml (PH8)再灭菌

饰品种类 所需材料 所需半成品 原材料数量 辅助材料消耗 首饰等级 项链① 玉石石母 圆形玉石3个 玉石颗粒2个 10个玉石石母 7张粗纱纸 2个等级一粗甲块 lv21 项链② 水晶原石 圆形水晶3个 水晶颗粒2 10个水晶原石 14张粗砂纸2个等级二粗甲块

你好!一般就是重量比啊!是称1.5gCTAB加入到100ml水中配成.当然上面的数字只是一个比例!希望对你有所帮助,望采纳.

CTAB提取液:NaCl 1.4MCTAB(w/v) 2%TrisCl 100mMEDTA 20mM巯基乙醇 0.2%注:先将除巯基乙醇之外的药品配好,高压蒸汽灭菌之后加入巯基乙醇;上面是我提植物基因组DNA的CTAB配方,提的效果很不错

一般采用ctab制备介孔sio2,相对地采用ctac的较少你可以看看上海硅酸盐研究所施剑林老师课题组的文章

10gCTAB+90gH2O

ctab法提取dna中各试剂的用途 buffer p1:除去rna buffer p2:裂解细胞 buffer p3:沉淀dna buffer wa、buffer wb:都是洗涤液(这两个之间有什么区别我也不清楚) te:溶解dna.

100ml中称2g CTAB, 其它的用mol*分子量即可!

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